衡阳肺癌120基因ctDNA突变检测(血液)
临床应用
检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因)+化疗基因,用于肺癌辅助诊断;靶向用药指导;预后监控
样本类型
全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
18140元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在衡阳医院,已确诊非小细胞肺癌,想寻找靶向药机会的人。
- 肺癌治疗中,原有方案效果不佳,医生建议调整用药方案的人。
- 肺癌治疗后,希望监控病情变化,了解有无复发迹象的人。
- 因身体原因无法进行肿瘤组织活检,需通过血液进行补充检测的人。
- 希望一次性了解多种治疗可能性,包括靶向药、化疗方案及免疫治疗线索的人。
- 在衡阳有肺癌家族史,对自身健康有持续关注需求的人士。
这个检测能查出什么?
这项检测就像为您的血液进行一次‘基因侦察’。我们通过分析您血液中漂浮的、来自肿瘤的微量DNA碎片(ctDNA),来寻找与肺癌相关的基因变化。主要侦察目标是120个基因,其中包括与靶向药物匹配的驱动基因,影响化疗敏感性的相关基因,以及可能提示免疫治疗机会的标志物(MSI)和DNA损伤修复相关基因(HRR)。它能帮助发现一些可能指导用药的线索,比如是否有机会使用特定靶向药,哪种化疗药可能更有效,以及肿瘤的基因特征是否随时间发生了变化。但需要了解,血液检测可能因肿瘤释放DNA的多少而存在一定局限,当结果阴性或血液中基因信息量不足时,仍需结合临床情况和其他检查综合判断。
检测过程麻烦吗?
这项检测的采样过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员在您的手臂上抽一管静脉血(约10-15毫升)。整个过程仅需几分钟,感受与普通抽血无异。无需空腹,正常饮食即可完成采样。您可以在衡阳合作的服务中心或指定医疗机构完成采样,也可以选择由检测机构邮寄采样套装到家,在专业人士上门服务或自行前往附近诊所完成采样后,再将样本寄回实验室。
结果准确吗?安全吗?
检测采用主流的下一代测序技术,在专业实验室的标准化流程下进行,对血液中达到一定含量的基因变化具有可靠的检测能力。检测本身仅分析血液样本,无侵入性风险。其准确性受多种因素影响,例如肿瘤释放到血液中的DNA含量、样本运输和保存条件等。报告结果会经过专业分析和解读。请注意,任何检测都存在技术局限。若检测未发现特定基因变化,并不绝对代表体内不存在,可能需要结合其他检查。检测结果为医疗决策提供信息参考,所有治疗方案的选择和调整都应在您的主治医生指导下进行。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常作息和饮食即可。
- 采样前请告知采样人员您正在使用的任何药物。
- 请确保采样管标签信息准确无误。
- 采样后,请尽快将样本寄出或送至指定接收点。
- 收到报告后,建议与您的主治医生充分沟通,共同决策。
- 请妥善保管您的检测报告,它包含重要的个人健康信息。
- 检测费用需自付,不支持医疗保险报销。
- 对检测过程或报告有任何疑问,及时联系您的服务顾问。
用户评价 (13条,均分4.9)
爸爸确诊肺癌后,医生建议做基因检测找靶向药。我们很担心爸爸的病情信息泄露出去,尤其怕被一些药贩子骚扰。咨询时,顾问详细解释了数据只用于检测和出具报告,不会共享给第三方,还签了保密协议。结果出来很快,也找到了匹配的药物,更重要的是整个过程没接到任何推销电话,这点让我们家属很感激。
机构回复
感谢您分享父亲的就医经历。我们理解患者家属对信息泄露的担忧,因此建立了严格的内控和数据防火墙,所有员工均签署保密协议。确保数据用于且仅用于为患者提供精准的检测服务,杜绝信息外泄。祝愿老人家治疗顺利!
医生同时推荐了组织和血液检测,我们选了血液的,因为价格相对低一些,而且老人怕穿刺。虽然最后血液里没测到,医生说不排除假阴性可能,建议还是补做组织。感觉单做血液的性价比对部分人可能不高,但对我们这种怕创伤的病人家庭来说,依然是首选。
机构回复
您的情况很有代表性。液体活检灵敏度虽高,但确实存在假阴性可能,尤其对于早期或释放ctDNA较少的肿瘤。它通常是组织检测的重要补充或替代选择。感谢您的理解与选择。
我是为了给靶向用药找依据做的检测。病人本身血管条件不好,很怕抽血。这次采样的小伙子手法很稳,一边抽还一边分散我注意力,聊了两句天,不知不觉就抽完了,基本没感觉。就冲这个不遭罪的采样体验,也值得给好评。
机构回复
非常感谢您的详细反馈!我们深知对于需要反复检测的患者来说,舒适的采样体验尤为重要。您的肯定是对我们采样人员专业技术和沟通技巧的最佳鼓励。我们会持续培训,力求为每一位用户提供优质的检测前体验。
我是通过主治医生知道的这个检测。最大的感受是省心,医生开了单子,我直接在医院的抽血室抽了血,样本由他们直接转运,我啥都不用管。报告出来后,直接同步给了我的主治医生,他看后很快就制定了新方案。这种医院内衔接的顺畅体验很棒。
机构回复
感谢您的评价。与临床医疗机构的无缝对接,正是我们努力打造的服务环节之一,旨在让医生和患者都能更高效地获取关键信息,助力治疗。
作为病人家属,最怕的就是治疗走弯路。这个检测给了我们一个科学依据,避免了盲目试药。报告格式清晰,重点突出,我们非专业人士也能看懂个大概。现在治疗更有方向,也更有效率了。会推荐给有需要的病友。
机构回复
感谢您的推荐!让患者和家属在复杂的治疗决策中更清晰、更安心,正是我们努力的目标。报告的可读性我们一直在改进,您的认可让我们更有信心。祝家人治疗顺利!
整体服务挺好的,咨询和采血都没得说。就是报告等待时间比预期长了三四天,那几天特别煎熬,天天刷页面看状态。虽然知道需要保证准确,但要是进度更新能更透明、更频繁点就更好了。
机构回复
非常感谢您的反馈,并对报告等待期间给您带来的焦虑深表歉意。您的建议非常宝贵,我们已在优化流程状态的通知机制,争取让进度更透明,减少用户的等待焦虑。感谢您的理解与支持。
我是肺癌家属,自己先做功课了解的。线上预约很方便,页面写得很清楚。采血点离我家不远,周末也能去。报告是电子版的,手机电脑都能看,还有加密,感觉隐私保护做得不错。就是报告里有些专业图表看不太懂,得结合解读服务。
机构回复
谢谢您的细心反馈。我们既注重检测的专业性与安全性,也关注报告的可用性。关于报告的可读性,我们已计划推出更直观的图表版本,并强化解读服务,感谢您的建议。
我是通过主治医生推荐来的,流程服务都专业。就是报告电子版是PDF,如果能做成一个更交互式的网页版,里面一些专业词可以直接点开看解释,或者关联到最新的药物试验,那就更完美了。现在这个版本对年轻人还好,对老年人不太友好。
机构回复
您这个建议太棒了!我们正在规划报告系统的升级,您提到的交互式、可点击查询以及信息关联,正是我们努力的方向。感谢您为我们提供了如此宝贵的用户视角!
家里经济条件一般,妈妈肺癌需要测基因选药。病友群推荐了这个,说性价比高。我们对比后也这么觉得,该有的靶点都有。申请了他们的公益补贴,还减免了一部分,真的很感谢。虽然最后妈妈没有匹配到靶向药,但明确了方向,避免了盲目试药,省下的也是钱。
机构回复
感谢您的信任。我们设有专项援助基金,就是希望能在关键时刻为需要的家庭提供切实帮助。很遗憾此次未找到匹配靶点,但明确排除一种治疗方案也是重要的价值。请继续配合医生探索其他方案,祝愿阿姨治疗顺利。
给父亲做的,他特别要强,不想让人知道他得癌。我们从咨询到拿到报告,从来没接到过打到他手机上的电话,所有联系都通过我这个指定的家属。连快递报告都是无标识文件袋。老爷子很满意,说我们考虑得周到,其实都是你们流程设计得好。
机构回复
谢谢您和叔叔的认可。根据患者意愿指定单一联络人,避免对患者造成不必要的打扰,是我们服务的人性化设置之一。很高兴能为您和家人的特殊需求提供贴心的解决方案。
对比了几家,最后选这家是因为他们经常有面向老患者的关怀价或者联合基金会做的援助项目,感觉有社会担当,不是只盯着赚钱。检测质量也不错,报告详实。希望这类惠民活动能再多一点。
机构回复
深深感谢您的认可!让更多需要帮助的患者受益,是我们企业责任的一部分。我们会继续努力,争取与更多公益组织合作,扩大援助范围。
我是结直肠癌患者,想看看有没有跨癌种的用药可能。检测很全面,报告里真的提到了一个在肺癌中常见、但肠癌中罕见的突变,并且有超适应症用药的研究数据。这给我和医生打开了新思路,非常值得。
机构回复
感谢您的评价。我们设计的泛癌种检测 panel 正是着眼于挖掘跨癌种的治疗潜力,特别是那些基于分子特征而非肿瘤来源的疗法。很高兴能为您的治疗提供新思路。
帮外地父母预约的检测,需要我线上操作一切。我特别担心,我用我的信息注册,会不会导致父母的检测结果和我的个人信息绑定,造成混淆或泄露。客服非常耐心地解释了账户体系的设计,可以添加家庭成员且彼此信息独立。最后顺利完成,报告也清晰分开,隐私逻辑做得很到位。
机构回复
非常感谢您详细的反馈。我们设计的家庭账户系统,核心原则之一就是确保每一位成员数据的独立性和隐私性,避免交叉关联。很高兴我们的设计能解决您的实际顾虑,为您和家人的健康保驾护航是我们的荣幸。
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